Medicamento da farmacêutica brasileira está entre os novos registros autorizados e deve chegar às farmácias nos próximos meses
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro da Semavy, caneta injetável de semaglutida da Hypera Pharma. Comercializado pela marca Mantecorp, o medicamento faz parte de um grupo de cinco novos produtos autorizados pela agência e representa a entrada da farmacêutica brasileira no segmento de medicamentos à base de agonistas do receptor de GLP-1. A expectativa é que a novidade esteja disponível nas farmácias brasileiras em até dois meses, após a conclusão das etapas operacionais e comerciais necessárias para o lançamento.
Até o momento, a Hypera Pharma não divulgou o preço da Semavy, que passa a integrar um mercado em expansão após o aumento da demanda por medicamentos à base de semaglutida.
Semavy está entre cinco medicamentos aprovados
A Semavy foi uma das cinco canetas injetáveis de semaglutida sintética que receberam registro da Anvisa na mesma data.
Além do medicamento da Hypera Pharma, também foram aprovados os produtos Owozy, Seemasun, Zempneo e Orsema. Todos utilizam semaglutida obtida por via sintética e têm indicação para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2.
Brasil amplia a oferta de medicamentos com semaglutida
A aprovação faz parte do processo de ampliação da oferta desses medicamentos no mercado brasileiro.
Em agosto de 2025, a Anvisa publicou um edital que priorizou a análise de registros de medicamentos contendo semaglutida e liraglutida, atendendo a uma solicitação do Ministério da Saúde para fortalecer o abastecimento nacional. Desde então, parte dos pedidos já foi analisada, resultando na aprovação de novos medicamentos.
Lançamento depende das etapas finais de comercialização
Embora o registro regulatório já tenha sido concedido, a Semavy ainda precisa concluir as etapas finais para chegar ao consumidor.
Segundo a previsão divulgada pela Hypera Pharma, a comercialização deve começar em até dois meses. Até lá, a empresa finalizará os procedimentos operacionais e comerciais necessários para disponibilizar o produto no mercado brasileiro.
Aprovação marca a entrada da Hypera no segmento
Com a autorização da Anvisa, a Hypera Pharma passa a integrar o grupo de empresas que oferecerão medicamentos injetáveis à base de semaglutida no Brasil.
A chegada da Semavy amplia o número de opções disponíveis para o tratamento de pacientes adultos com diabetes tipo 2 e reforça o movimento de expansão desse mercado no país.
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